24 причины атрофирования мышц

Мышцы

Атрофия мышц (код по МКБ-10 G12 — спинальная мышечная атрофия и родственные синдромы) — это группа заболеваний, которые развиваются под влиянием негативных факторов, таких как травмы, инфекции, генетическая предрасположенность и прочее. Мужчины и женщины болеют с одинаковой частотой. Иногда истончение мышц носит врождённый характер и проявляется характерной симптоматикой в первые годы жизни ребёнка. Зачастую слабость мускулатуры наступает не сразу, а развивается постепенно, поэтому у больных есть время выявить причину и начать лечение.

Причины заболевания у детей

Появление болезни у ребёнка не всегда имеет прямую связь с семейным анамнезом. Родители могут быть здоровы или страдать редкими генетическими нарушениями, которые также проявляются негативной симптоматикой либо протекают бессимптомно. Бывает, что мать или отец сами не болеют, но являются носителями дефектного гена и передают патологию малышу.

К наследственным факторам, провоцирующим мышечную слабость, относятся патологии со следующими названиями:

  • синдром Дюшенна и Эрба-Ротта;
  • амиотрофия Шарко-Мари-Тута.

Иногда здоровый младенец травмируется в момент прохождения по родовым путям. Дальнейшее течение болезни и прогноз зависит от характера повреждения и его локализации.

Ещё одной причиной развития атрофического недуга у детей является воспаление мускулатуры аутоиммунной природы (дерматомиозит). Природа этого заболевания изучена плохо. Предположительно к нему приводят инфекции, перенесённые внутриутробно или в первые годы жизни. Большую роль играет наследственная предрасположенность. На один вид инфекции каждый организм реагирует по-разному, что обусловлено индивидуальными особенностями.

К пусковым факторам дерматомиозита относится сильный или длительный стресс.

Вакцинация Среди других причин активизации иммунитета выделяют:

  • переохлаждение;
  • вакцинацию;
  • обострение инфекционных заболеваний;
  • перегрев;
  • аллергические заболевания.

У детей раннего, а также старшего возраста истончение мышц вызывают травматические повреждения позвоночника и других частей тела.

Полиомиелит (инфекционное заболевание) часто сочетается с неврогенной атрофией различной степени тяжести. Иногда к такому нарушению приводит палочка Коха (туберкулёз).

При появлении первых признаков неблагополучия нужно обратиться за помощью к педиатру, который проведёт первичный осмотр и подскажет что делать дальше.

Причины заболевания у взрослых

Большинство наследственных патологий проявляются ещё в раннем детстве или подростковом возрасте, поэтому истончение мускулатуры у людей постарше чаще являются следствием негативных факторов, воздействующих на организм.

К самым распространённым причинам болезни у взрослых относят:

  • Миозит миозиты (в зависимости от этиологии могут называться полимиозиты, дерматомиозиты);
  • туннельный синдром бедренного нерва;
  • артриты;
  • артрозы (коксартроз, гонартроз);
  • невралгии и невриты;
  • инфекции (энтероколит, туберкулёз, малярию, дизентерию);
  • сахарный диабет;
  • нарушение всасывания в кишечнике любой этиологии (из-за хронического поноса, оперативных вмешательств);
  • злоупотребление алкоголем;
  • спастическое напряжение мускулатуры;
  • вегетососудистую дистонию;
  • приём отдельных медикаментов — колхицина, стероидных гормонов, особенно в виде внутримышечных инъекций;
  • онкологию;
  • естественное старение;
  • повышенную физическую нагрузку на тренировках или в повседневной жизни;
  • несбалансированные диеты, анорексию, истощение;
  • обезвоживание;
  • отсутствие движений, например, продолжительное лежание больных;
  • повреждение головного или спинного мозга;
  • грыжи позвоночника;
  • нарушение мозгового кровообращения, инсульт;
  • параличи;
  • накладывание гипса при переломе;
  • тромбозы сосудов.

Реже встречается атрофия сердечной мышцы и других внутренних органов. Зачастую это происходит в пожилом возрасте и объясняется естественным старением организма.

При подозрении на атрофированную мускулатуру рекомендуется обратиться к терапевту или неврологу.

Общие симптомы

Онемение рук Все мышечные атрофии проявляются сходными симптомами. Различаются локализацией и скоростью распространения патологического процесса. Для генетических нарушений характерно быстрое нарастание неприятной симптоматики, которое за 1–3 месяца может привести к полной потере трудоспособности.

Приобретённые патологии развиваются постепенно. На передний план, как правило, выступает симптоматика основного заболевания, поэтому первые признаки часто остаются незамеченными.

К общим проявлениям мышечной атрофии относится:

  • слабость в различных частях тела — коленом или локтевом суставе, руке, ноге, туловище;
  • онемение, покалывание, ноющая боль, судороги;
  • непроизвольное подёргивание конечностей (бедренной, ягодичной, лицевой мышц), которое может происходить спонтанно;
  • угасание рефлексов;
  • изменения на поверхности кожи (появление пятен и прочих дефектов);
  • визуальное уменьшение объёма поражённой группы мышц;
  • боль при пальпации;
  • полное угасание двигательной функции с сохранением чувствительности или без неё.

По статистике, чаще поражаются части тела, расположенные ближе всего к туловищу:

  • лицо;
  • шея;
  • плечи;
  • спина;
  • живот;
  • бёдра;
  • руки;
  • ноги.

Реже в патологический процесс вовлекаются кисти рук, мускулатура предплечья, голени или стопы. Для некоторых атрофий, чаще аутоиммунной природы, характерно симметричное поражение. Например, если у человека наблюдается снижение мышечного тонуса в области правого плеча, то постепенно проблема возникнет и слева, но так бывает не всегда. У многих поражается только одна сторона.

Степень тяжести болезни и её дальнейшее прогрессирование зависит от провоцирующих факторов. При игнорировании симптомов и отсутствии комплексного лечения патология будет прогрессировать.

Поражение нижних конечностей

Слабость в ногах Для локального поражения ниже тазобедренного сустава характерны следующие проявления:

  • снижение рефлексов;
  • слабость в ногах при ходьбе;
  • проблемы с подъёмом по лестнице;
  • частые падения;
  • провисшая ступня из-за поражения разгибающих мускулов.

Если поражена ягодица или четырехглавая мышца бедра, больным тяжело совершать привычные действия — ходить, сидеть, поднимать ноги, стоять. Они часто падают, а походка со стороны кажется странной. Ноги по сравнению с другими частями истончаются, и фигура выглядит не пропорционально.

Если атрофировались мышцы одной нижней конечности, то больная нога выглядит значительно тоньше здоровой, что заметно как больному, так и окружающим.

Поражение верхних конечностей

При атрофировании рук или только кистей у больного появляются проблемы с моторикой и подъёмом конечностей.

Ему сложно:

  • держать столовые приборы, пишущую ручку;
  • шить, рисовать, готовить еду;
  • носить в руках сумки;
  • работать на компьютере (мышкой или на клавиатуре);
  • застёгивать пуговицы.

Пальцы могут болеть, деформироваться. Пациентов беспокоит дрожь верхних конечностей, покалывание, онемение. Чувствительность, как правило, сохраняется. По мере прогрессирования атрофии руки сильно истончаются и обвисают.

Руки могут атрофироваться одновременно или поодиночке, зависит от причины. Отличается и локализация патологического процесса. Если в результате болезни пострадала зона ниже предплечья, то верхняя часть руки (от плеча до локтя) будет функционировать нормально при условии, что провоцирующий фактор не воздействует на эту область.

При поражении верхней части руки атрофия будет распространяться дальше, потому что слабость мускулатуры не даст совершать полноценные движения дистальной частью верхней конечности.

Поражение лица

Атрофия мышц лица Зачастую мускулатура лица поражается с одной стороны или очагами.

Внешне это проявляется:

  • асимметрией контуров;
  • западанием отдельных участков кожи;
  • изменением мимики (появлением новых странных выражений лица);
  • неполным соединением век;
  • невозможность совершать движения глазами (вверх, вниз, вправо, влево);
  • отвисанием или утолщением нижней губы (губы тапира);
  • заметными очертаниями костей.

Как это выглядит видно на фото в интернете.

Люди с атрофией лица иногда выглядят как умственно отсталые, на самом деле интеллект остаётся в норме, при условии, что изменения не вызваны патологиями головного мозга.

Особенности проявлений у детей

Если заболевание носит врождённый характер, то первые признаки проявляются ещё в утробе. Такой малыш позже начинает пинаться, делает это вяло. Из-за отсутствия активных движений матери часто кажется, что плод замер. Немало таких детей погибают в первый день после рождения в результате паралича дыхательной системы.

У младенцев первого года жизни наблюдается отставание в физическом развитии. А также присутствуют проблемы с моторикой, если поражены верхние конечности. Такие дети очень вялые. В положении лёжа ноги широко разведены в стороны, а живот выглядит распластанным из-за слабости брюшных мышц.

У старших детей возникают различные двигательные расстройства, в зависимости от локализации патологического очага. Если поражены нижние конечности, то при ходьбе смещается центр тяжести.

Кифоз Это чревато:

  • деформацией позвоночника (сколиозом, кифозом);
  • возникновением остеохондроза, грыж и протрузий.

При поражении верхних конечностей руки и пальцы деформируются и выглядят неестественно.

Более взрослые дети испытывают психологический дискомфорт, потому что отличаются от сверстников и не могут вести полноценный образ жизни.

Лечение

Мышечная атрофия — это серьёзная болезнь, которая приводит к ухудшению качества жизни, инвалидности и другим тяжёлым последствиям. Перед началом лечения требуется установить главную причину, которая спровоцировала недуг.

Для этого необходимо сделать:

  • анализы крови, мочи и других биологических жидкостей, которые помогают выявить инфекции, нарушение обмена веществ, эндокринные расстройства и прочие патологии;
  • инструментальную диагностику, показывающую степень распространения патологического процесса, вовлечение внутренних органов, деформацию костей и другие изменения.

Болезнь, вызванная генетическими отклонениями, лечению не поддаётся. Это подтверждают отзывы на специализированных форумах, где люди борются с коварным заболеванием. Цель терапии — замедление прогрессирования и устранение мучительных симптомов.

Вторичные нарушения до определённого момента можно вылечить медицинскими препаратами и другими методами, если вовремя выяснить и устранить провоцирующий фактор. Недолеченная болезнь может вернуться.

Продукты Эффективная терапевтическая схема подбирается индивидуально и включает назначение:

  • диеты, предполагающей употребление большого количества белка, потому что он является строительным элементом мышечной ткани, углеводы и жиры, напротив, рекомендуется ограничить;
  • медикаментов (мазей, инъекций, таблеток), которые помогут устранить энергетический дефицит, снять симптоматические проявления болезни и устранить первичное заболевание;
  • лечебные упражнения (ЛФК), направленные на улучшение функционального состояния мышц, их накачивание и улучшение общего состояния организма;
  • массажа, помогающего разрабатывать поражённые мышцы, освобождать защемлённые нервы, улучшать кровоток, а также уменьшать дискомфортные ощущения;
  • физиопроцедуры, активирующие внутренние резервы организма и помогающие восстанавливаться быстрее.

В составе комплексной терапии применяется гомеопатия, иглоукалывание, пиявки и другие нетрадиционные методы лечения. Народные средства использовать не рекомендуется.

При выраженных нарушениях делают операцию.

Больную часть тела рекомендуется медленно массировать осторожными круговыми движениями. Это улучшит приток крови и питание мышцы. Делается это в домашних условиях 2–3 раза в день, независимо от основного лечения.

Специфической профилактики недуга не существует. Все меры направляются на предотвращение основной патологии.

Через сколько последует восстановление объёма и функциональности мышечной ткани спрогнозировать сложно. Лечение проводится в домашних условиях или стационаре. Выполнение рекомендаций доктора значительно улучшает самочувствие, замедляет или останавливает прогрессирование болезни.

Что такое спинальная мышечная атрофия можно посмотреть в специальном видео.

Атрофия мышечной ткани — это серьёзная болезнь, которая развивается постепенно и приводит к разнообразным последствиям. В лёгких случаях поражается одна анатомическая область, в тяжёлых страдает весь организм. Недуг, вызванный наследственными отклонениями, как правило, не лечится. Терапия проводится с целью улучшения качества жизни, но прогноз неблагоприятный. Приобретённые патологии зачастую вылечиваются медикаментозными препаратами, гимнасткой, массажем, однако, всё зависит от происхождения. Возможны рецидивы. В запущенных случаях (при дистрофии), мышцы практически не восстанавливаются.

Понравилась статья? Поделиться с друзьями:
Добавить комментарий

;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!: